De gemiddelde artrosepatiënt bestaat niet. Daarom moet een ‘gewricht-op-een-chip’ gaan helpen om medicijnen te ontwikkelen die beter zijn afgestemd op individuele patiënten. Dat zegt Ingrid Meulenbelt, hoogleraar bij de afdeling Biomedical Data Sciences van de universiteit van Leiden.
Farmaceutische industrie
Van het onderliggende ziektepatroon dat tot artrose leidt, is inmiddels veel kennis opgebouwd. Maar volgens Meulenbelt is dit nog niet vertaald naar medicijnen die de afbraak van kraakbeen vertragen, stoppen of voorkomen.
“De farmaceutische industrie zoekt naar een medicijn voor de gemiddelde artrosepatiënt. Die bestaat niet,”
aldus de hoogleraar.
“Artrose ontstaat door verschillende oorzaken. En deze aandoening uit zich bovendien op verschillende manieren. Die diversiteit willen we nu in kaart brengen.”
Wisselwerking
Samen met de Technische Universiteit Eindhoven heeft Meulendijk een gewricht-op-een-chip ontwikkeld. Deze chip heeft twee ruimtes die met elkaar verbonden zijn. De een wordt gevuld met kraakbeencellen en de ander met botcellen. De onderzoekers kunnen de twee weefsels afzonderlijk bestuderen, maar ook hun wisselwerking. Ook kunnen ze vrouwelijke hormonen toevoegen of de belasting van de gewrichten nabootsen door met minuscule hamertjes op de cellen te slaan.
Genetische opmaak
“Eveneens zijn we in staat om de genetische opmaak van de cellen te veranderen. Zo kunnen we de rol van erfelijke risicofactoren nader bestuderen. Zo kunnen we zien waar het mis gaat met het kraakbeen. Dat kan mogelijk leiden tot de ontwikkeling van nieuwe medicijnen,”
zegt Meulenbelt.
Deel dit bericht
TweetDeel via e-mailBlijf gratis op de hoogte
Tip: blijf gratis op de hoogte van het laatste artrose nieuws. Meld u aan!
Let op: het noemen van merknamen in uw reacties is niet toegestaan. Doet u dit toch, dan wordt uw reactie direct verwijderd.